L’APSB répond aux diverses questions sur la sclérodermie, ses symptômes, se retentissement psychologique, comment parler de la maladie, … Notre but ici est d’informer et de rassurer.

Tout au long de l’année, l’APSB organise divers événements (rencontres amicales, moments de convivialité et d’échanges, conférences médicales, séances d’information, stands dans les hôpitaux,… Ces événements permettent d’échanger, d’informer et de communiquer sur l’évolution de la recherche.

Depuis sa création, l’association APSB contribue à la recherche médicale. C’est l’essence même de son action. Chaque don est contribue à la recherche.